趋势研判！2025年中国肥胖症药物行业发展全景分析：市场规模不断增长，超重肥胖症药物市场具有强劲增长潜力[图]

内容概要：肥胖症是一种普遍且复杂的慢性疾病，患病群体庞大，且已被视为多种慢性代谢性疾病的重要风险因素。在肥胖症的治疗策略中，药物治疗极其重要。随着肥胖人群的不断增长，减重需求日益旺盛，全球肥胖症药物市场规模不断扩增，超重肥胖症药物市场具有强劲增长潜力。2024年全球超重肥胖症药物市场规模达到170亿美元，其中，GLP-1超重肥胖药物市场规模147亿美元，占肥胖药物的86.47%；其他超重肥胖药物市场规模23亿美元，占肥胖药物的13.53%。预计2025年全球超重肥胖症药物市场规模将达到206亿美元，其中，GLP-1超重肥胖药物市场规模182亿美元，占肥胖药物的88.35%；其他超重肥胖药物市场规模24亿美元，占肥胖药物的11.65%。

上市企业：诺和诺德公司[NVO]、翰宇药业[300199]、华东医药[000963]、信达生物[01801]、丽珠集团[000513]、九源基因[02566]、礼来[LLY]

相关企业：上海仁会生物制药股份有限公司、杭州先为达生物科技股份有限公司、来凯医药科技（上海）有限公司

关键词：肥胖症药物行业政策措施、肥胖症药物行业产业链、肥胖症药物市场规模、肥胖症药物行业细分结构、肥胖症药物市场竞争格局、肥胖症药物行业面临的挑战

一、肥胖症药物行业定义及类别

肥胖症是一种普遍且复杂的慢性疾病，患病群体庞大，且已被视为多种慢性代谢性疾病的重要风险因素。肥胖症患病率的增加已经成为全球性的严重健康问题和社会问题，肥胖症的治疗较困难。肥胖症的治疗包括行为心理干预、运动干预、临床营养治疗与药物治疗等。药物治疗是肥胖症二级预防及治疗过程中非常重要的一环。对肥胖症及时诊断和分类，评估并发症或合并症的情况，尽早给予生活方式调整，必要时使用减重药物治疗，定期复查随访。当充分的生活方式干预和行为治疗（包括控制饮食量、减少脂肪摄入、增加体力活动等）仍未达到预期减重效果，或者增加运动量可能加重基础疾病时，可以考虑减重药物治疗。

在肥胖症的治疗策略中，药物治疗极其重要。目前，全球用于治疗肥胖症的药物主要有3类：中枢性减重药、非中枢性减重药以及兼有减重效果的降糖药物。主流抗肥胖症药物包括中枢神经系统作用药物、脂肪酶抑制剂和营养刺激激素受体激动剂等。

二、肥胖症药物行业发展现状

肥胖症是一种慢性、复发性、多成因疾病，需长期治疗以减少肥胖相关疾病风险。正因为需要长期治疗，所以抗肥胖药物的有效性和安全性非常重要。尤其是长期安全性，无论在抗肥胖药物的研究与开发、还是在获得批准后的临床应用过程中都起着最后决定性的作用。

目前国内外获批上市的减重药物有胰脂肪酶抑制剂、拟交感神经药/抗惊厥药、阿片受体拮抗剂/多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、中效GLP-1受体激动剂、长效GLP-1受体激动剂、GLP-1/GIP双受体激动剂。目前，奥利司他是美国食品药品监督管理局目前批准的唯一一个12岁以上青少年可以长期使用的减肥药。

随着肥胖人群的不断增长，减重需求日益旺盛，全球肥胖症药物市场规模不断扩增。2024年全球超重肥胖症药物市场规模达到170亿美元，预计2025年全球超重肥胖症药物市场规模将达到206亿美元。

超重肥胖症药物市场具有强劲增长潜力。2024年全球GLP-1超重肥胖药物市场规模147亿美元，占肥胖药物的86.47%；其他超重肥胖药物市场规模23亿美元，占肥胖药物的13.53%。预计2025年全球GLP-1超重肥胖药物市场规模182亿美元，占肥胖药物的88.35%；其他超重肥胖药物市场规模24亿美元，占肥胖药物的11.65%。

相关报告：智研咨询发布的《中国肥胖症药物行业市场运行格局及发展趋向研判报告》

三、肥胖症药物行业产业链

肥胖症药物行业产业链上游主要包括高级医药中间体&API、氨基酸、化学试剂等原材料，注射笔给药装置，以及研发、生产相关设备；行业中游为肥胖症药物生产、CMO/CDMO；行业下游为分销与零售，主要渠道包括医院、专科药房（SP）、线上药房等，终端为肥胖患者群体。

四、肥胖症药物行业发展环境-相关政策

随着超重肥胖症患者日益增加，预计到2030年我国超重肥胖率将超过65%，由此造成的医疗费用将达到4189亿元，约占全国医疗费用总额的22%。超重肥胖严重威胁公众健康，导致严重的社会和经济后果，还增加了癌症风险，成为公共卫生领域的重大挑战。亟需采取有效的干预措施防控肥胖。近年来，国家政策引领，全民体重管理行动全面升级。减重药物一时间成为药企们竞相角逐的对象。加上国家越来越重视体重管理，国产减肥药正在迎来新风口。

五、肥胖症药物行业竞争格局

1、主要企业

近年来，减重药物取得显著进展且减重效果良好，不仅帮助控制体重，而且能预防肥胖症相关并发症的发生发展，是减重治疗的重要手段之一。然而目前国内获批减重适应症的药物较少，而社会对减重药物的需求却日益增大。国内外肥胖症药物行业主要参与主体包括先为达、翰宇药业、诺和诺德、华东医药、信达生物、浙江三生蔓迪、丽珠集团、九源基因、仁会生物等等。

2、代表企业

1）、翰宇药业

翰宇药业是国内多肽药物全产业链的领军企业，在全球GLP-1仿制药和原料药领域占据重要地位。翰宇药业的重磅产品之一：司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，于2024年12月获得美国FDA批准，司美格鲁肽原料药获美国FDA受理。据企业公告数据显示，2025年前三季度，翰宇药业实现营业收入6.83亿元，净利润0.7亿元。

2）、诺和诺德

诺和诺德是一家全球领先的生物制药公司，专注于糖尿病与肥胖症治疗药物的研发及生产，核心产品包括胰岛素笔、司美格鲁肽注射液（诺和盈）和全球首个口服GLP-1受体激动剂诺和忻。2024年，诺和诺德的司美格鲁肽（semaglutide）在国内获批上市，用于长期体重管理。司美格鲁肽是一种长效GLP-1类似物，它与天然GLP-1的氨基酸序列具有94%的同源性，在人体内能模仿GLP-1发挥食欲和热量摄入调节等生理功能。2025年上半年诺和诺德总营收达1549.44亿丹麦克朗，明星产品司美格鲁肽贡献核心增量：司美格鲁肽（Semaglutide）系列销售额达1127.56亿丹麦克朗，占总营收的73%，成为全球医药史上罕见的"药王级"单品。

六、肥胖症药物行业发展面临的挑战

肥胖症是一种慢性、复发性、多成因疾病，需长期治疗以减少肥胖相关疾病风险。正因为需要长期治疗，所以抗肥胖药物的有效性和安全性非常重要。尤其是长期安全性，无论在抗肥胖药物的研究与开发、还是在获得批准后的临床应用过程中都起着最后决定性的作用。超重和肥胖流行以及抗肥胖症药物市场巨大、而现有抗肥胖药物又远远不能满足临床需求，随着人们对肥胖产生机制的更深入了解，新的抗肥胖症药物的研发仍期待能有突破性进展。

我国关于肥胖症治疗药物方面仍存在较大挑战。首先，国内上市的减重药物种类较少，这限制了临床医生的选择。其次，国内仅有少数关于肥胖症药物的临床研究，长期用药可能导致的风险不明确，缺乏肥胖症治疗药物的安全性和有效性的临床数据。根据最新的《中华人民共和国医师法》规定，在尚无有效或者更好的治疗手段等特殊情况下，医师获得患者明确知情同意后，可以采用药物说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗。这或许可为以后开拓其他肥胖症药物提供途径。再次，国内医保制度尚未将治疗肥胖症的减重药物纳入医保报销范畴，只有患者出现肥胖症的合并症比如T2DM、高脂血症、心血管疾病等才能报销药物治疗费用，在一定程度上限制了患者的选择和药物的使用率。最后，部分肥胖症患者对肥胖症的危害性认识不足，对减重药物的治疗安全性仍有疑虑，而且一些临床医生也存在对肥胖症不够重视、对诊疗标准掌握不足的情况。这些原因都可能导致启动药物治疗的时机过晚及药物使用率低。

针对这些挑战，建议采取多模式治疗策略，部分肥胖症患者仅通过生活行为方式干预如不能有效减重，应考虑药物和手术治疗等措施。尽管代谢手术效果明显，但有创性治疗，存在术后并发症、费用高、民众接受度低等问题，并且很多医院不能开展代谢手术。因此，药物治疗是一种重要的肥胖管理措施。近几年，国内外针对减重药物的研究进展明显，新型减重药物不断出现且减重效果明显，药物治疗达到减重目标≥15%并长期维持是可行的。新型减重药物的出现将进一步缩小药物与代谢手术治疗效果之间的差距，为更多肥胖症患者提供更多选择和帮助。未来，我国需要大力支持和规范化肥胖的临床治疗，尤其是关于药物和手术等治疗方式，满足社会不断增长的需要和不同的需求。

以上数据及信息可参考智研咨询（www.chyxx.com）发布的《中国肥胖症药物行业市场运行格局及发展趋向研判报告》。智研咨询是中国领先产业咨询机构，提供深度产业研究报告、商业计划书、可行性研究报告及定制服务等一站式产业咨询服务。您可以关注【智研咨询】公众号，每天及时掌握更多行业动态。