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成都先导:与CEDILLA达成新药研发合作 有望持续贡献新的增量

    事件:2020 年 11 月 30 日,成都先导官网公布与 Cedilla Therapeutics达成新药研发合作。公司成功应用其 DEL 技术研发出满足项目特定标准的化合物,Cedilla 已获得这些小分子化合物及其相关 IP 的排他性许可,以用于进一步开发和商业化。我们认为,随着项目的持续推进,除项目研发费用外,公司还有权取得里程碑款项和再许可收入,有望持续获得新的增量。

    依托领先的 DEL 药物发现平台,公司与北美蛋白降解疗法新锐成功联手。

    Cedilla 是美国一家专注蛋白降解疗法开发的生物科技公司,于 2018 年获 ThirdRock 5600 万美元的 A 轮融资,2020 年 10 月获礼来、Casdin Capital 等机构5760 万美元的 B 轮融资。近年来蛋白降解疗法研发如火如荼,Arvinas、KymeraTherapeutics、Nurix Therapeutics 及 C4 Therapeutics 更是先后登陆纳斯达克。但不同于传统利用人体蛋白降解机制(泛素化蛋白酶体途径)开发 PROTAC药物的思路,Cedilla 更加注重靶蛋白信号通路的上游,通过变构调节或干扰靶蛋白上游相关因子间接降解靶蛋白。凭借与公司先进的 DEL 药物筛选平台合作,我们预计 Cedilla 能够加快大部分高价值难成药靶点的新药研发进度。

    项目合作已初见成效,研发费用收入及后续里程碑有望加速业绩恢复。根据合作协议,公司成功筛选出部分小分子满足项目特定标准,Cedilla 已获得这些小分子化合物及其相关 IP 的排他性许可,以用于进一步开发和商业化。我们认为,随着项目的持续推进,除项目研发费用外,公司还有权取得里程碑款项和再许可收入,有望持续贡献新的增量,带来业绩弹性的持续提升。

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2024-2030年中国硫酸氢氯吡格雷行业市场全景评估及发展前景研判报告
2024-2030年中国硫酸氢氯吡格雷行业市场全景评估及发展前景研判报告

《2024-2030年中国硫酸氢氯吡格雷行业市场全景评估及发展前景研判报告》共十一章,包含硫酸氢氯吡格雷地区运行分析,硫酸氢氯吡格雷重点企业竞争力分析,2024-2030年中国硫酸氢氯吡格雷行业发展前景预测等内容。

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