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2020年中国生物制品注册申请情况及重点企业经营现状分析[图]

    一、概述

    生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。生物制品不同于一般医用药品,它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质(如抗体)才发挥其功效,在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。根据生物制品的用途可分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品三大类。

生物制品分类

资料来源:智研咨询整理

    二、注册申请审评完成情况

    目前,生物工程技术(基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等)已成为研究开发生物制品的主要手段,对传统药品行业带来挑战和机遇。生物工程技术已发展出新的独立学科和新兴产业,成为近几年来发展最快的高新技术产业之一。2020年中国药审中心完成审评的生物制品注册申请共1410件,较2019年增加了306件,同比增长27.72%。

2016-2020年中国生物制品注册申请审评审批完成情况统计

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    智研咨询发布的《2021-2027年中国生物制品行业竞争格局分析及市场前景趋势报告》数据显示:在2020年药审中心完成审评的生物制品注册申请的1410件中,完成预防用生物制品IND申请(预防用IND申请)27件,完成治疗用生物制品IND申请(治疗用IND申请)537件,较2019年增长58.88%;完成预防用生物制品NDA(预防用NDA)9件,完成治疗用生物制品NDA(治疗用NDA)108件,完成体外诊断试剂NDA(体外诊断NDA)1件。

2020年中国生物制品各类注册申请的审评完成情况统计

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    2020年中国药审中心审评通过批准生物制品IND申请500件,较2019年增长60.26%。其中,预防用IND申请19件;治疗用IND申请481件,较2019年增长63.61%。审评通过生物制品NDA89件,较2019年增长20.27%。其中,预防用NDA7件;治疗用NDA81件(制剂77件),较2019年增长19.12%;体外诊断NDA1件。

2016-2020年中国审评通过批准生物制品IND申请和审评通过NDA情况统计

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    2020年中国药审中心审评通过批准生物制品IND申请500件,其中抗肿瘤药物294件;皮肤及五官科药物45件;内分泌系统药物31件;血液系统疾病药物23件;预防性疫苗19件;风湿性疾病及免疫药物17件;神经系统疾病药物16件;消化系统疾病药物14件;抗感染药物14件;呼吸系统疾病及抗过敏药物12件;循环系统疾病药物7件;外科及其他药物4件;肾脏/泌尿系统疾病药物2件;生殖系统疾病药物1件;镇痛药及麻醉科用药1件。

2020年中国审评通过批准的生物制品IND申请适应症分布

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    2020年中国药审中心审评通过生物制品NDA89件,其中抗肿瘤药物21件;内分泌系统药物19件;血液系统疾病药物18件;皮肤及五官科药物8件;预防性疫苗7件;消化系统疾病药物5件;风湿性疾病及免疫药物4件;抗感染药物3件;神经系统疾病药物2件;外科及其他药物1件;体外诊断试剂1件。

2020年中国审评通过的生物制品NDA适应症分布

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    三、注册申请受理情况

    2020年中国药审中心受理生物制品注册申请1867件,较2019年增加了688件,同比增长58.35%。

2016-2020年中国生物制品注册申请受理情况统计

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    在2020年中国药审中心受理生物制品注册申请的1867件中,受理复审1件;体外诊断试剂NDA2件;预防用NDA7件;境外生产药品再注册23件;预防用IND申请25件;治疗用NDA117件;直接行政审批437件;治疗用IND申请555件;补充申请700件。

2020年中国生物制品各类注册申请受理情况统计

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    2020年中国共受理预防用IND申请25件,较2019年增加了18件;治疗用IND申请555件,较2019年增加了252件;预防用NDA7件,与2019年持平;治疗用NDA117件,与2019年持平。

2016-2020年中国生物制品IND申请和NDA受理情况统计

资料来源:国家药品监督管理局、智研咨询整理

    四、重点企业经营现状

    跨入90年代,不但国内的生物制品企业如雨后春笋般遍地而起,国外的生物制品生产企业也纷纷看好我国市场,合资建厂或申请进口注册。一方面,国外先进技术的引进,促使生物制品研制的起步较高,在一定程度上缩短了我国与发达国家的距离。另一方面,生物制品企业数量的增多,造成十分严重的重复建设生产过剩。中国生物制品行业上市企业主要有复星医药、辽宁成大、智飞生物、长春高新、君实生物、南京新百、上海莱士、天坛生物、通化东宝、华熙生物等。

中国生物制品行业主要上市企业简介

资料来源:公司官网、智研咨询整理

    2020年复星医药总资产为836.9亿元,较2019年增加了75.7亿元;辽宁成大总资产为391.6亿元,较2019年减少了0.7亿元;智飞生物总资产为152.2亿元,较2019年增加了42.8亿元;长春高新总资产为168.4亿元,较2019年增加了41.2亿元;南京新百总资产为246.3亿元,较2019年增加了15.8亿元;上海莱士总资产为254.9亿元,较2019年增加了136.4亿元;天坛生物总资产为75.41亿元,较2019年增加了12.27亿元;通化东宝总资产为58.03亿元,较2019年增加了4.53亿元;华熙生物总资产为57.17亿元,较2019年增加了7.45亿元;君实生物总资产为80.11亿元,较2019年增加了35.89亿元。

2014-2020年中国生物制品行业主要上市企业总资产统计(亿元)

资料来源:公司年报、智研咨询整理

    2020年复星医药营业总收入为303.1亿元,较2019年增加了17.2亿元;辽宁成大营业总收入为169.4亿元,较2019年减少了8.1亿元;智飞生物营业总收入为151.9亿元,较2019年增加了46亿元;长春高新营业总收入为85.77亿元,较2019年增加了12.03亿元;南京新百营业总收入为56.57亿元,较2019年减少了38.45亿元;上海莱士营业总收入为27.62亿元,较2019年增加了1.77亿元;天坛生物营业总收入为34.46亿元,较2019年增加了1.64亿元;通化东宝营业总收入为28.92亿元,较2019年增加了1.15亿元;华熙生物营业总收入为26.33亿元,较2019年增加了7.47亿元;君实生物营业总收入为15.95亿元,较2019年增加了8.2亿元。

2014-2020年中国生物制品行业主要上市企业营业总收入统计(亿元)

资料来源:公司年报、智研咨询整理

    2020年复星医药归属净利润为36.63亿元,较2019年增加了3.41亿元;辽宁成大归属净利润为27.71亿元,较2019年增加了15.82亿元;智飞生物归属净利润为33.01亿元,较2019年增加了9.35亿元;长春高新归属净利润为30.47亿元,较2019年增加了12.72亿元;南京新百归属净利润为7.51亿元,较2019年减少了9.35亿元;上海莱士归属净利润为13.24亿元,较2019年增加了7.16亿元;天坛生物归属净利润为6.39亿元,较2019年增加了0.27亿元;通化东宝归属净利润为9.29亿元,较2019年增加了1.18亿元;华熙生物归属净利润为6.45亿元,较2019年增加了0.60亿元;君实生物归属净利润为12.22亿元,较2019年增加了5.38亿元。

2014-2020年中国生物制品行业主要上市企业归属净利润统计(亿元)

资料来源:公司年报、智研咨询整理

本文采编:CY331
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2024-2030年中国生物制品行业市场现状分析及未来前景规划报告
2024-2030年中国生物制品行业市场现状分析及未来前景规划报告

《2024-2030年中国生物制品行业市场现状分析及未来前景规划报告》共十章,包含中国生物制品行业重点企业分析,中国生物制品行业投资机会与风险分析,2024-2030年生物制品行业投资前景分析等内容。

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