生物药是指综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品,包括抗体、重组蛋白、疫苗及基因和细胞治疗药物等。与化学药相比,生物药具有更高功效,且副作用及毒性较小,随着生物科技的快速发展及研发投入的不断增加,生物药已成为制药行业近年来发展最快的子行业之一。2018年全球生物药市场销售额达到2430亿美元,预计2024年全球生物药市场销售额达到388亿美元,占全球药品销售总额比重将达到32%。
2010-2024年全球生物药销售额及占全球药品销售总额比重预测
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随着细胞生物学、结构生物学和分子生物学的发展,人类对人体自身认识不断加深,尤其在肿瘤发生机理的信号通路、分子结构等微观研究,使现代肿瘤治疗更加多样化、精准化;肿瘤治疗由过去组织层面治疗(手术切除、药物化疗、放疗)进一步拓展到细胞和分子层面的肿瘤免疫疗法。
2019年全球药品销售前二十
排名 | 药物名称 | 药物类型 | 公司 | 销售额(亿美元) | 适应症 |
1 | 阿达木单抗 | 单抗 | 艾伯维 | 191.69 | 自身免疫疾病 |
2 | 阿哌沙班 | 小分子 | 百时美施贵宝/辉瑞 | 121.49 | 血栓、卒中等 |
3 | 帕博利珠单抗 | 单抗 | 默沙东 | 110.84 | 黑色素瘤等 |
4 | 来那度胺 | 小分子 | 新基/百时美施贵宝 | 108.23 | 多发性骨髓瘤等 |
5 | 依布替尼 | 小分子 | 艾伯维/强生 | 80.85 | 淋巴细胞白血病等 |
6 | 纳武利尤单抗 | 单抗 | 百时美施贵宝/小野 | 80.05 | 非小细胞肺癌等 |
7 | 阿柏西普 | 融合蛋白 | 拜耳/再生元 | 74.37 | 年龄相关黄斑变性等 |
8 | 贝伐珠单抗 | 单抗 | 罗氏 | 71.15 | 结肠癌等 |
9 | 利伐沙班 | 小分子 | 拜耳/强生 | 69.34 | 血栓、卒中等 |
10 | 依那西普 | 融合蛋白 | 先声/辉瑞 | 69.25 | 自身免疫疾病 |
11 | 利妥昔单抗 | 单抗 | 罗氏 | 65.16 | 白血病等 |
12 | 乌司奴单抗 | 单抗 | 强生 | 63.61 | 自身免疫疾病 |
13 | 曲妥珠单抗 | 单抗 | 罗氏 | 60.75 | 乳腺癌、胃癌 |
14 | 13价肺炎球菌疫苗 | 疫苗 | 辉瑞 | 58.47 | 肺炎 |
15 | 哌柏西利 | 小分子 | 辉瑞 | 49.61 | 乳腺癌 |
16 | 英夫利昔单抗 | 单抗 | 默沙东/强生 | 47.91 | 自身免疫疾病 |
17 | 比克恩丙诺 | 整合酶抑制剂 | 吉利德 | 47.38 | HIV-1感染 |
18 | 富马酸二甲酯 | 小分子 | 渤健 | 44.33 | 多发性硬化症 |
19 | 度拉糖肽 | 多肽类似物 | 礼来 | 41.28 | 2型糖尿病 |
20 | 依库珠单抗 | 单抗 | 亚力兄 | 39.46 | 溶血尿毒综合征等 |
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PD-1是CD28受体家族的一员,属于Ⅰ型跨膜糖蛋白,由胞外结构域、跨膜结构域和胞内结构域组成,主要在活化的T细胞表面上正常表达。PD-1结合两个配体,分别是PD-L1和PD-L2,主要表达于巨噬细胞和树突状细胞。PD-L1是PD-1的主要配体,也属于Ⅰ型跨膜糖蛋白。
生理条件下,PD-1/PD-L1信号通路通过抑制T细胞受体信号的传递,在自身免疫耐受及预防自身免疫。然而,PD-1和PD-L1可在多种肿瘤及肿瘤微环境中过度表达,促使肿瘤细胞发生免疫逃逸。过度激活的PD-1/PD-L1通路通过多种机制发挥负性抗肿瘤作用。PD-1与PD-L1结合后,PD-1的胞内结构近端免疫受体酪氨酸抑制基序和远端免疫受体酪氨酸转换基序发生磷酸化,然后与蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHP-2结合。激活的PD-1/PD-L1通路通过募集SHP-1和SHP-2,导致磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)等下游TCR信号通路分子去磷酸化,进而抑制T细胞增殖、活化和细胞因子分泌;通过募集SHP-2,导致ERK1/2、PI3K等B细胞受体信号通路分子去磷酸化,抑制B细胞的增殖和活性。PD-1/PD-L1通路还可以促进调节性T细胞(tregulatorycells,Tregs)的分化,抑制肿瘤相关巨噬细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞的活性,发挥负性免疫调节作用。因此,PD-1/PD-L1单抗可通过阻断其信号通路,抑制肿瘤细胞免疫逃逸和恢复T细胞抗肿瘤活性,目前是全球肿瘤治疗热点研究药物。
PD-1/PD-L1信号通路
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目前全球共批准上市7款PD-1和3款PD-L1产品,用于包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌等多种适应症的治疗。作为广谱抗肿瘤单抗,PD-1/PD-L1抑制剂的市场快速增长,已从2014年的0.8亿美元增长到2018年的163亿美元。帕博利珠单抗与纳武利尤单抗上市后就快速跃居全球药品销售前十,2019年销售额分别高达110.84亿、80.05亿美元。未来随着更多PD-1/PD-L1单抗的获批、适应症的扩展和渗透率的提高,预期全球PD-1/PD-L1单抗市场会进一步增长,于2027年达到峰值798亿美元。
全球PD-1/PD-L1单抗市场规模(十亿美元)
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中国PD-1/PD-L1单抗市场规模(亿元)
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2014-2019年帕博利珠单抗销售额及同比
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2014-2019年纳武利尤单抗销售额及同比
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智研咨询发布的《2020-2026年中国抗PD-1单抗药物行业市场分析预测及投资价值咨询报告》数据显示:截止2020年3月31日,全球市场(包括中国)已经批准7个PD-1单抗产品上市,其中我国NMPA共批准6款PD-1抗体药物于国内上市,涉及6个公司产品约10种适应症,部分药企PD-1抗体获批适应症重叠,当前获批适应症最多的是各类型非小细胞肺癌和不可切除或转移性黑色素瘤。零售价格方面,进口PD-1抗体药PAP(药品援助计划)后首年治疗费用明显高于国产PD-1单抗,默沙东帕博丽珠单抗(K药)年治疗费用最高,达到32.25万元左右,百时美施贵宝的纳武利尤单抗(O药)也高达22.24万元;4家国产PD-1单抗患者年治疗费用均在10-12万间,比进口产品便宜约50%以上。2019年11月,信达生物信迪利单抗(达伯舒)通过国家药价谈判,独家进入国家医保目录,医保支付价为2843元/支(2支/21天/疗程)(降价前价格为7838元/支),患者年治疗费用下降到10万元左右。
国内获批上市的PD-1抗体药物一览
国别 | 产品名称 | 商品名 | 生产企业 | 上市时间 | 获批适应症 | 我国零售价(元) | PAP后首年治疗费用(万元) |
进口 | 纳武利尤单抗 | 欧狄沃(Opdivo) | 百时美施贵宝 | 2018年6月 | 1、二线驱动基因阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌2、二线PD-L1表达阳性的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌;3、三线晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌 | 100mg:9260元、40mg:4591元 | 22.24 |
帕博丽珠单抗 | 可瑞达(Keytruda) | 默沙东 | 2018年7月 | 1、二线不可切除或转移性黑色素瘤2、联合培美曲塞和铂类化疗,一线EGFR-/ALK-的局部晚期或转移性NSCLC3、联合化疗(卡铂+紫杉醇)一线转移性鳞状NSCLC4、单药一线PD-L1表达阳性的NSCLC | 100mg:17918元 | 32.25 | |
国产 | 特瑞普利单抗 | 拓益 | 君实生物 | 2018年12月 | 二线不可切除或转移性黑色素瘤 | 240mg:7200元 | 10.08 |
信迪利单抗 | 达伯舒 | 信达生物/lily | 2018年12月 | 三线复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤 | 100mg:7838元 | 10.23(医保价格) | |
卡瑞利珠单抗 | 艾瑞卡 | 恒瑞医药 | 2019年5月 | 1、三线复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤2、二线接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌 | 200mg:19800元 | 11.88 | |
替雷利珠单抗 | 百泽安 | 百济神州 | 2019年12月 | 1、复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)2、局部晚期或转移性尿路上皮癌 | 100mg:10688元 | 10.69 |
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PD-L1抗体竞争相对缓和。全球上市目前只有3个,分别是罗氏/基因泰克的Tecentriq(T药)、阿斯利康的度伐利尤单抗注射液(durvalumab,商品名:Imfinz,I药)和辉瑞/默克的Bavencio(avelumab);国内NMPA已经于今年先后批准罗氏Tecentriq(T药)和阿斯利康的抗PD-L1单抗(英飞凡,I药)获批上市,尚未有国内药企PD-L1单抗产品获批上市。
全球获批上市的PD-L1抗体药物一览
中文名 | 产品名称 | 生产研发企业 | 首个适应症获批机构/时间 | 获批适应症 | 我国零售价(RMB) | 单药销售额 |
阿替利珠单抗 | Tecentriq(T药) | 罗氏/基因泰克 | FDA:2016年5月(膀胱癌)NMPA:2019年2月(联合化疗一线治疗广泛期的小细胞肺癌) | 1、二线驱动基因(EGFR、ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌2、一线联合化疗PD-L1高表达、EGFR/ALK-的晚期非鳞状和鳞状NSCLC3、尿路上皮癌4、二线膀胱癌 | 1200mg:参考美国98000元,土耳其18000元 | 2018年7.7亿瑞士法郎,2019年超10亿瑞士法郎 |
度伐利尤单抗 | Imfinz(I药) | 阿斯利康 | FDA:2017年5月(晚期膀胱癌)NMPA:2019年12月(不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)) | 1、二线不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)2、晚期膀胱癌 | 120mg:6066元500mg:18088元 | 2018年:6.33亿美元2019年前三季度:10.45亿美元 |
NA | Bavencio(B药) | 辉瑞/默克 | FDA:2017年3月(默克尔细胞癌)、5月(尿路上皮癌) | 1、12岁以上青少年及成人的转移性默克尔细胞癌(一种罕见皮肤癌)2、二线治疗铂类化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌 | - | - |
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