2026-2032年中国基因合成行业市场现状调查及发展趋向研判报告

报告导读：

基因合成指基于已知或经设计的核苷酸序列，利用化学合成、酶促合成、片段拼接、克隆构建及序列验证等技术手段，人工获得目标DNA序列及相关产物的过程。随着生命科学基础研究的持续深入，以及生物医药、细胞与基因治疗等下游应用领域的加速扩张，市场对高通量、高精度及定制化基因合成产品与服务的需求日益攀升，推动全球基因合成行业规模稳步扩大，据统计，2025年全球基因合成行业市场规模达104.8亿美元，同比增长9.7%，其中，寡核苷酸合成约占6.1%，长片段基因合成约占9.3%，Sanger 测序约占11.5%，设备、试剂、耗材约占67.7%。

基于此，依托智研咨询旗下基因合成行业研究团队深厚的市场洞察力，并结合多年调研数据与一线实战需求，智研咨询推出《2026-2032年中国基因合成行业市场现状调查及发展趋向研判报告》。本报告立足基因合成新视角，聚焦行业核心议题——变化趋势（怎么变）、用户需求（要什么）、投放选择（投向哪）、运营方法（如何投）及实践案例（看一看），期待携手行业伙伴，共谋行业发展新格局、新机遇，推动基因合成行业发展。

观点抢先知：

产业链核心节点：基因合成行业上游主要包括柱式合成仪等基因合成设备、纯化设备、质控分析设备等设备供应商，亚磷酰胺单体、分子试剂、化学试剂等试剂/原材料供应商以及CPG、聚苯乙烯树脂、磁珠等固相载体供应商。行业中游是基因合成产业链的核心环节，主要包括序列设计、基因合成及合成测序等流程，是将客户需求转化为目标基因序列、功能元件及相关基因合成产物的关键阶段。行业下游为基因调控与应用环节，主要涵盖基因编辑、基因表达及小核酸药物等方向。

全球市场规模：随着生命科学基础研究的持续深入，以及生物医药、细胞与基因治疗等下游应用领域的加速扩张，市场对高通量、高精度及定制化基因合成产品与服务的需求日益攀升，推动全球基因合成行业规模稳步扩大，据统计，2025年全球基因合成行业市场规模达104.8亿美元，同比增长9.7%，其中，寡核苷酸合成约占6.1%，长片段基因合成约占9.3%，Sanger 测序约占11.5%，设备、试剂、耗材约占67.7%。

中国市场规模：与全球市场相比，我国基因合成市场增速更为显著，主要得益于国内生命科学研究投入的持续增加、生物制造与合成生物学产业的快速崛起，以及下游工业客户需求的不断释放，据统计，2025年我国基因合成行业市场规模达134.3亿元，同比增长11.5%，其中，寡核苷酸合成约占3.9%，长片段基因合成约占6.0%，Sanger 测序约占8.6%，设备、试剂、耗材约占77.6%，未来，随着技术持续进步、应用场景不断丰富以及产业需求的进一步增长，我国基因合成市场规模有望持续扩大，行业发展前景广阔。

市场格局：目前，基因合成行业内主要企业包括ThermoFisher、Twist、IDT等国际企业，以及生工生物、金斯瑞、金唯智、通用生物、擎科生物等境内企业，整体来看，国际企业在底层技术平台、全球化布局等方面具有一定优势，境内企业则依托本地化服务能力、交付效率及成本控制能力，在科研服务市场和部分产业应用场景中形成了较强竞争力。在国内市场，基因合成领域市场参与者较多，行业竞争主要体现在合成准确率、交付效率、产品稳定性、技术支持能力及客户覆盖广度等方面。头部企业通常具备较强的自主研发能力、标准化生产能力和较为完善的客户服务网络。

相关上市企业：北京擎科生物科技股份有限公司是一家专注于合成生物学领域，以打造“世界伟大的基因工厂”为战略目标的国家级专精特新“小巨人”企业。依托自主研发的关键试剂、关键载体和合成设备，深度融合“AI+分子智造”技术，为基础科学、前沿技术研究及产业化提供高效率、高品质的基因合成及基因测序服务和相关产品，从底层助力生物医药、生物制造、农业、食品和环境等不同领域的研发和产业化。2025年擎科生物营业总收入达6.33亿元，其中，基因合成业务收入4.06亿元，占营业总收入的64.05%。

行业壁垒：我国基因合成行业的进入壁垒并非单一维度，而是由技术、专利、数据、客户品牌与人才五大要素相互耦合、彼此强化而形成的系统性高墙。技术积累是根基，决定企业能否突破合成效率与长度的瓶颈；专利布局是护城河，锁定关键路径并抬高侵权风险；数据资产是加速器，在长期实践中沉淀为优化迭代的核心燃料；客户信任与品牌声誉是市场准入的通行证，一旦建立便形成高转换成本；而复合型人才则是贯穿所有环节的能动力量，其稀缺性与培养周期进一步延缓后发者的追赶速度。

市场趋势：关键设备与原材料的自主可控将成为行业主旋律。国内企业在高通量合成仪、高载量合成仪及CPG载体、化学/分子试剂等环节的技术壁垒正逐步打破，部分产品性能已比肩国际水平。依托本地化服务响应快、供应链韧性强、迭代灵活等优势，叠加下游客户对供应安全的迫切需求，国产产品导入进程将显著加快。未来，随着核心设备、配套试剂与工艺体系的协同完善，全产业链国产化能力将持续增强，为我国生物制造底层工具筑牢自主根基。

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