9月份,全球知名的数据统计与分析机构Global Data依据2018年上半年市值,公布了全球药企TOP 25名单。其中,强生、辉瑞、罗氏、诺华、默沙东位列前五。
全球药企市值TOP25名单
排名 | 公司 | 2018Q2市值 |
1 | 强生(J&J) | 3255 |
2 | 辉瑞(Pfizer) | 2122 |
3 | 罗氏(Roche) | 1913 |
4 | 诺华(Novartis) | 1722 |
5 | 默沙东(MSD) | 1633 |
6 | 艾伯维(AbbVie) | 1470 |
7 | 安进(Amgen) | 1221 |
8 | 诺和诺德(Novo Nordisk) | 1074 |
9 | 雅培(Abbott) | 1069 |
10 | 拜耳(Bayer) | 992 |
11 | 葛兰素史克(GSK) | 977 |
12 | 赛诺菲(Sanofi) | 970 |
13 | 礼来(Eli Lilly) | 926 |
14 | 吉利德科学(Gilead Sciences) | 921 |
15 | 百时美施贵宝(BMS) | 905 |
16 | 阿斯利康(AstraZeneca) | 857 |
17 | CSL | 668 |
18 | 百健(Biogen) | 612 |
19 | 新基(Celgene) | 576 |
20 | 艾尔建(Allergan) | 565 |
21 | 夏尔(Shire) | 502 |
22 | Vertex Pharmaceuticals | 433 |
23 | 默克(Merck KGaA) | 410 |
24 | 恒瑞医药 | 397 |
25 | 再生元(Regeneron) | 372 |
近日,各大跨国药企陆续晒出三季度成绩单。截至10月30日,除辉瑞之外,TOP 5中其他4家药企已发布了第三季度财报。
公司 | 2018Q3总营收 | 同比增长 |
强生 | 203亿美元 | 3.6% |
罗氏 | 140亿瑞郎 | 7% |
诺华 | 128亿美元 | 6% |
默沙东 | 108亿美元 | 5% |
资料来源:公司财报、智研咨询整理
强生
第三季度,强生全球总营收达203亿美元,同比增长3.6%。
其中,全球药品销售额为103亿美元,同比增长6.7%。该增长主要得益于前列腺癌药物Zytiga(阿比特龙)、B细胞恶性肿瘤药物Imbruvica(依鲁替尼)等。
在药物开发领域,强生同样取得了突破。
在癌症治疗方面,美国食品药品管理局(FDA)批准Imbruvica联合利妥昔单抗治疗成人原发性巨球蛋白血症(一种罕见血癌),这是第一种也是唯一一种针 对该疾病的无化疗联合疗法;
欧盟委员会(EC)批准Darzalex作为一线疗法,联合硼替佐米、美法仑和泼尼松,用于治疗不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤患者,这是继5月在美获批以来又一监管里程碑。
在艾滋病治疗领域,四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF)获得FDA和EC批准,作为一种基于darunavir的单一片剂方案,用于治疗HIV-1感染患者。
罗氏
第三季度,罗氏全球总营收达140亿瑞郎,同比增长7%。
主要增长动力来自四大创新药物,分别是多发性硬化症药物Ocrevus、乳腺癌药物Perjeta、肺癌药物Alecensa、抗肿瘤免疫药物Tecentriq。
财报显示,三季度中国市场业绩增长强劲,主要归功于进入医保目录的抗癌药赫赛汀(曲妥珠单抗)、美罗华(利妥昔单抗)、阿瓦斯汀(贝伐单抗)。
在监管获批进展方面,安圣莎(Alecensa)在华获批,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;A型血友病药物Hemlibra、抗炎药Actemra皮下注射剂型在美获批。
诺华
第三季度,诺华全球总营收达128亿美元,同比增长6%。
主要增长动力归功于以下药物:
自身免疫性药物Cosentyx,销售额达7.5亿美元,同比增长37%;心力衰竭药物诺欣妥(Entresto),销售额增加一倍以上,达2.71亿美元,同比增长达113%;Promacta/ Revolade、Tafinlar + Mekinist和捷恪卫(Jakavi)销售额持续增长; 在生物类似药方面,全球销售额达3.49亿美元,同比增长21%,主要是由欧洲市场Rixathon(利妥昔单抗)和Erelzi(依那西普)以及美国市场Zarxio(非格司亭)销量增长所推动。
三季度,CAR-T细胞药物Kymriah、偏头痛药物Aimovig、生物类似药Hyrimoz、黑色素瘤辅助治疗药物Tafinlar /Mekinist在欧获批。
默沙东
第三季度,默沙东全球总营收达108亿美元,同比增长5%。
主要增长动力来自Keytruda,三季度该药物销售额为19亿美元,同比增长80%。
在肿瘤学领域,默沙东进一步推进Keytruda、Lynparza、Lenvima适应症扩大计划。
三季度,FDA和EC批准Keytruda联合培美曲塞和铂类化疗,用于非小细胞肺癌患者的一线治疗;FDA批准Keytruda作为单药,治疗表达PD-L1肿瘤的非小细胞肺癌患者。
值得一提的是,Keytruda在华获批,适应症为一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。
此外,三季度Lenvima先后在美国、欧洲、中国获批,用于一线治疗无法切除的肝细胞癌患者。该药物是过去10年来首个获批的,作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗方案。
在疫苗领域,FDA批准扩大HPV疫苗Gardasil 9适用范围,27-45岁人群也可接种该疫苗。
在艾滋病治疗领域,两种新药Delstrigo、Pifeltro在美获批,用于治疗未接受过抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染成人患者。
Delstrigo是每日一次的口服固定剂量复方片剂; Pifeltro是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。
相关报告:智研咨询发布的《2018-2024年中国医药行业运营态势及投资前景预测报告》
值得注意的是,来自中国的恒瑞医药也突围进入TOP 25 榜单。这是唯一一家跻身该榜单的中国医药企业。前几日,恒瑞医药公司也公布了2018年三季报,数据显示,公司2018Q1-Q3营业收入124.59亿元,同比增长23.77%;2018Q3营收46.98亿元,同比增长26.24%。其业绩增速持续提升得益于19K、吡咯替尼、白蛋白紫杉醇等新品种的上市逐步放量。另外,多西他赛、伊立替康、阿帕替尼等原有大品种仍然有较快增长。
2018年三季度江苏恒瑞医药股份有限公司主要财务数据
资料来源:公司财报
恒瑞医药进入全球药企TOP25是我国医药工业的一大进步。但我们还要看到,这样的中大型企业只占我国医药工业企业总数的10%左右,多数企业专业化程度不高,缺乏自身的品牌和特色品种。新药创新基础尤其薄弱,医药科技投入不足,具有自主知识产权的新产品稀缺。
与发达国家相比,我国在企业规模小、生产条件、生产工艺、管理水平等方面还具有较大差距,企业必须加大创新力度,增加创新投入,提高创新效率,提高自身国际竞争力。
文章转载、引用说明:
智研咨询推崇信息资源共享,欢迎各大媒体和行研机构转载引用。但请遵守如下规则:
1.可全文转载,但不得恶意镜像。转载需注明来源(智研咨询)。
2.转载文章内容时不得进行删减或修改。图表和数据可以引用,但不能去除水印和数据来源。
如有违反以上规则,我们将保留追究法律责任的权力。
版权提示:
智研咨询倡导尊重与保护知识产权,对有明确来源的内容注明出处。如发现本站文章存在版权、稿酬或其它问题,烦请联系我们,我们将及时与您沟通处理。联系方式:gaojian@chyxx.com、010-60343812。