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《中国临床实验室血液标本分析前标准共识》已出台

    内容摘要:统计数据显示,在可分析出检验误差原因的病例中,出自于分析前阶段的误差占65%左右。这主要是因为分析前阶段时间长、参与人员复杂、可变因素较多造成的。

    8月31日,我国首部针对检验医学标本分析前标准化操作的规范《中国临床实验室血液标本分析前标准共识》在沪正式发布。该《共识》在《中华检验医学杂志》BD医疗的共同支持下,由国内24位一线检验医学专家共同制订,既对国内相关法律法规和认可标准进行了操作层面的细化,也充分考虑了国际通行的标准规范并与之对接。《共识》将为临床实验室和相关科室医务人员提供了切实可行的操作指南。

    统计数据显示,在可分析出检验误差原因的病例中,出自于分析前阶段的误差占65%左右。这主要是因为分析前阶段时间长、参与人员复杂、可变因素较多造成的。分析前阶段约占整个检验过程所有时间的60%。参与人员包括各科室临床医生、护理人员、运输人员、患者自身等。因此,临床医生的检验申请单是否提供了必要的临床信息、是否与患者充分沟通检验前注意事项;护士采集样本时的时间、部位、顺序;样本包装、保存环境、保存和运输期间的时效性;患者自身是否配合饮食、用药、运动、禁食时间等因素,均会对最终的检验结果产生一定的影响。所以,此次我国首部共识专门针对‘血液标本分析前’阶段,这个阶段的质量保证是临床检验质量保证体系中最重要、最关键的环节,是保证临床检验结果准确、可靠和有效的基础。
 

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