CDE评审计划
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制度改革以来，审评存量大幅下降
药审进展
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临床申请首先大幅获批，占总数65%，未来 审评工作重点在上市申请中展开，预计2017 年完成该类申请6000多件，共近9000件，是 2007-2014年的总和
药审进展
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鼓励研究和创制新药：设臵特殊审评程序，加快创新药审评审批；MAH制度
特殊审批程序：6个月 普通新药申请：至少19个月
防止艾滋病等疾病的创新药；列入国家科技重大专项的药品；转移到 境内生产的创新药和儿童用药、采用先进技术、治疗优势明显的创新药。
已将9批146个注册申请纳入优先审评
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纳入优先评审的国产药品（个）
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纳入优先评审的国产药类型分布（个）
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未来几年中国制药行业的投资机会主要集中在创新药、首仿药、出口仿制药 和通过一致性评价的超级普药几个领域。
药品量价定性分析
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相关报告：智研咨询发布的《2016-2022年中国生物医药市场专项调研及投资前景预测报告》
智研咨询 - 精品报告
2024-2030年中国辅酶Q10行业投资机会分析及市场前景趋势报告
《2024-2030年中国辅酶Q10行业投资机会分析及市场前景趋势报告》共十二章，包含辅酶Q10投资建议，中国辅酶Q10未来发展预测及投资前景分析，中国辅酶Q10投资建议及观点等内容。
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