2016年中国精准医疗行业投资现状、行业发展前景分析及相关政策解读【图】

    精准医疗（Precision Medicine）是一种将个人基因、环境与生活习惯差异考虑在内的疾病预防与处置的新兴方法。2015年1月20日，美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。

    精准医疗（Precision Medicine）是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。

    其本质是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术，对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、验证与应用，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类，最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的，提高疾病诊治与预防的效益。

    一、精准医疗行业投资现状分析

国内精准医学领域投资机构布局

    （一）北京、上海、江苏、广东是精准医学投资活跃区域

精准医疗融资项目地域分布

    国内精准医疗投资标的共计171家，领域分布于基因测序、PCR、基因芯片、液体活检、细胞免疫治疗、抗体药物以及其他（肿瘤大数据、抗体相关、精准诊断等）。

    从被投资项目地域分析结合我国精准医学公司地域分布前十名可以看出，北京、上海、江苏、广东是精准医学投融资活跃区域。

    精准医学是一个系统工程，不仅体现在精准医学产业本身，其对相关产业链（包括制药、体外诊断试剂、医疗器械等）也有一定的依赖性。

    相关报告：智研咨询发布的《2017-2022年中国精准医疗市场专项调研及投资前景预测报告》

    经过传统医疗企业的培育的地区在政策环境，企业渠道建设，人才培养方面均有一定先发优势，其精准医学的行业环境优于其他地域。

    （二）精准诊断是25家投资公司布局的重点

25家投资公司重点布局的精准医学各细分领域

    从图中可以看出，精准诊断（包括基因测序、PCR、基因芯片、液体活检）占比达64.03%。

    精准诊断以及检测是精准治疗的基础，行业起步早于精准治疗，并且其配套的产业链在国内相对成熟。

    大量的体外诊断试剂企业已完成资本积累、渠道布局以及行业整合，政策方面也相对成熟。在投资方面存在周期相对较短、回报高的特点，投资者可以较快的推出。

    精准治疗仍然存在大量的技术问题没有解决，在国内创新药物研发以及生产商的政策环境、产业链配套相对不成熟。

    另外，其投资技术、政策风险高，周期相对较长，对投资的专业性要求极高，投资相对谨慎。

    （三）精准医学投资布局初现端倪，投资或将趋于理性

2010-2015年国内精准医疗公司成立数量
　

    近几年，精准医学公司历年成立公司数量在不断增加，投资布局也呈火热态势。

    国家精准医学战略虽然刚刚提出，但是行业以及投资在近几年已经开始布局，个别细分领域（PCR、基因芯片等）更是早期布局已经完成，行业进入整合期。

    医疗投资特别是技术类投资有别于其他行业，对技术的理解要求特别高，影响医疗行业的发展的因素太多。

    大部分投资机构对医疗投资相对谨慎，特别是在政策不明朗、医疗技术趋势未得到充分验证的情况下，项目布局经过一定的热度以后，投

资趋于理性是必然趋势。

    二、中国精准医疗行业发展前景分析

    生物医药“十三五”规划已基本制定完成，并将于2016年下半年正式出台。根据规划，除了将重点发展重大疾病化学医药、生物技术药物等多个创新药物品类，同时发展生物3D打印技术、干细胞、基因等前沿性生物医药技术。

    生物医药“十三五”规划的出台，对精准医疗的发展将有重要影响。早在科技部发布的国家重点研发计划中，就明确了精准医疗列入国家重点研发计划，未来五年将受到重点扶持。同时，国内医疗巨大的需求现状以及外基因测序技术的快速发展，使得具有针对性、高效性及预防性等特征的精准医疗迎来了发展东风，将开启医疗新时代。

    精准医疗是个复杂的系统工程，政策是门槛、基因测序是基础、大数据是关键，只有政策扶持解决门槛问题、基因测序技术突破夯实基础、软硬件结合解决大数据关键问题，才可能实现真正意义上的精准医疗。

    2015年2月，习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委，要求成立中国精准医疗战略专家组；3月，科技部召开了首次精准医学战略专家会议；4月，卫计委和科技部进一步完善精准医疗计划并将提交国务院，该计划还有望列入国家“十三五”科技发展规划。

    同样在2015年4月，国家卫计委公布首批肿瘤基因测序临床应用试点单位。政策的出台显示出国家对精准医疗基因测序领域的大力支持。未来关于精准医疗领域的政府还有望加大，行业将迎来重要的发展契机，前景较为广阔。

    不过在我国，精准医疗市场基数较小，市场规模还较小，但伴随政策、技术问题的解决以及行业巨头的拉动，预计我国精准医疗增速是医药行业的2-2.5倍，2015年至2020年期间年复合增速为20%-25%。

    同时，我国在医疗卫生支出呈上行的趋势，相较于医疗走在前列的美国来讲，我国医疗支出还有较大的提升空间。从相对比例来看，我国医疗卫生支出占比才1.41%，而美国为17.9%。人均医疗支出与平均预期寿命成明显的正相关，为了提高我国居民的健康水平，未来我国医疗

    支出有望继续上行，且空间仍较大。

    三、精准医疗行业研究相关政策解读

    2016年3月8日，科技部官网公布了《科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》（简称《国家指南》），从此精准医学（不单单是基因组）有了地图可循，无论从应用方向，商业规划，还是技术开发。

精准医疗国家指南涉及的八大目标

    精准医疗国家指南”开启精准医疗重大专项2016年启动序幕，八大目标之下，精准用药及基因测序大规模产业化瓶颈或被打破。

    一、在基因测序子领域 “中国版百万基因组计划”百万级自然人群队列给出2020年明确时间点，直接打开基因测序放量空间。

    这其中，百万级自然人群队列计划明确了，在2020年前，要完成20万自然人群，京津冀、华中各10万人群，以及心脑血管、呼吸系统、乳腺癌等疾病共计30万人以及5万罕见病人的测序量，堪称中国版“百万基因组计划”，预计将在未来五年内直接打开精准医疗子领域基因测序仪器和试剂的放量空间。

精准医疗国家指南—百万级自然人群队列研究

精准医疗国家指南—30万级重大疾病专项研究

    二、在精准用药子领域 建立200余种个体化药物基因检测及国人药物基因检测推荐目录和精准用药方案，精准用药或将在十三五成为标准化治疗一部分。

    在“精准医疗国家指南”中重大疾病的传统药物的药物基因组学与个体化精准用药研究的部分，一方面，明确给出了中央财政经费的比例，另一方面，明确强调了 第一，建立美国、欧盟、日本等发达国家权威药物管理机构推荐的200余种个体化药物（特别是已在我国上市的114种药物）的相关基因检测技术；第二，建立国人药物基因检测推荐目录和精准用药方案；第三，确定临床个性化用药的依据和标准化规范化体系1-2个。这三项的完成将使得精准医疗--精准用药环节将在“十三五”后成为医保涵盖的标准化治疗的一部分。

重大疾病的传统药物的药物基因组学与忙个体化精准用药研究

    三、在细胞治疗子领域 “疾病防诊治方案的精准化研究”打造中国版“癌症登月”，基因编辑-CART这一最有希望治愈癌症的利器或将在十三五突破关键技术瓶颈

    在“精准医疗国家指南”中“疾病防诊治方案的精准化研究”部分是精准医疗的长期真正目的所在，方案给出了到2020年前要建立恶性肿瘤诊疗规范及应用方案的精准化研究体系，同时，对于恶性肿瘤、免疫疾病及神经疾病“个体化治疗靶标发现与新技术研发”给出了明确要求，包括 获得5-10个拥有自主知识产权的生物标志物和药物作用靶点等。这一基础领域的财政支持力度相对其他子领域要更大，方案明确规定，其他经费与中央财政经费比例不低于1 1。也就是说，方案明确了治愈癌症将是中国版精准医疗方案长期目标所在，预计整个细胞免疫治疗将获得大力支持，基因编辑与CART的结合作为最有希望治愈癌症的利器，或将在十三五突破关键技术瓶颈。

恶性肿瘤治愈是中国版精准医疗长期重要目标

基因编辑-细胞免疫治疗将获得大力支持