内容摘要:在欧盟计划修订烟草产品指令时,将对烟碱量超过一定临界值的电子烟制品归类为医药制品。
由于目前对电子烟制品还没有进行深入研究,因此除了烟碱之外,它还可能含有不为人所知的对人体健康有害的物质,而在此,电子烟烟仓中所含的一些香味物质在对消费者产生吸引力的同时,也可能对其健康造成一定的危害。最后,专家们指出,电子烟制品从来没有被证明是绝对安全的(THEY HAVE NEVER BEEN PROVED COMPLETELY SAFE)。
海外市场电子烟产品遇到的阻力分析
时间 | 事件 |
2009年 | 巴西出台规定禁止销售、进口电子烟,并限制电子烟广告。 |
2009年3月27日 | 加拿大禁止出售含有烟碱的电子烟制品 |
2009年6月份 | 巴拿马禁止进口电子烟制品。 |
2009年7月份 | 以色列卫生部禁止电子烟的进口销售 |
2010年1月份 | 马耳他禁止在公共场所消费电子烟,并禁止向未成年人出售电子烟 |
2011年5月份 | 新加坡出台规定禁止进口、销售电子烟。 |
2011年12月 | 阿根廷出台规定禁止进口、销售电子烟,并禁止对其进行广告宣传。 |
2011年12月 | 希腊对电子烟的销售和消费发出禁令。 |
资料来源:产业信息网整理
据来自欧盟委员会的消息表明,在欧盟计划修订烟草产品指令时,将对烟碱量超过一定临界值的电子烟制品归类为医药制品。
由于以上原因,电子烟在部分地区被禁止销售,如果这一范围扩大至其核心增长区域,将影响其发展。
本文采编:CY209
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2024-2030年中国电子烟行业市场运行态势及发展战略研究报告
《2024-2030年中国电子烟行业市场运行态势及发展战略研究报告》共十四章,包含2024-2030年中国电子烟行业前景调研,2024-2030年中国电子烟企业投资规划建议与客户策略分析,研究结论及建议等内容。
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